প্রতি বছর ছয় লাখ শিশু অসামঞ্জস্য নিয়ে জন্মগ্রহণ করে, কিন্তু তাদের ট্র্যাক করার জন্য কোনো জাতীয় রেজিস্ট্রি নেই | ভারতের খবর

নয়াদিল্লি: প্রতি বছর, ভারতে প্রায় 6 লক্ষ শিশু জন্মগত অসামঞ্জস্য নিয়ে জন্মগ্রহণ করে। তবুও, তাদের ট্র্যাক করার জন্য দেশের কোন জাতীয় রেজিস্ট্রি নেই।সংক্রামক মৃত্যুহার কমে যাওয়ায় জন্মগত অবস্থা এখন শিশু মৃত্যুর ক্রমবর্ধমান অংশের জন্য দায়ী, বিশেষজ্ঞরা বলছেন নজরদারি এবং সমন্বিত যত্নের ব্যবধান জরুরি হয়ে উঠছে। সাম্প্রতিক অনুমান অনুসারে, জন্মগত ত্রুটির কারণে বিশ্বব্যাপী মৃত্যুর 16% অবদান ভারত। সোমবার, স্মাইল ট্রেন ইন্ডিয়া এবং বার্থ ডিফেক্টস রিসার্চ ফাউন্ডেশন প্রতিরোধ, প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং দীর্ঘমেয়াদী যত্নের জন্য চাপ দিতে বার্থ অ্যানোমলিজ নেটওয়ার্ক অফ ইন্ডিয়া (BIND) চালু করেছে। মাল্টি-স্টেকহোল্ডার প্ল্যাটফর্মটি নতুন দিল্লির ইন্ডিয়া হ্যাবিট্যাট সেন্টারে উন্মোচন করা হয়েছিল। নির্ভরযোগ্য দেশব্যাপী ডেটা তৈরি করতে, প্রতিরোধযোগ্য ঝুঁকির কারণগুলি চিহ্নিত করতে এবং স্বাস্থ্য পরিকল্পনার নির্দেশনা দেওয়ার জন্য একটি প্রস্তাবিত ন্যাশনাল বার্থ অ্যানোমালিস রেজিস্ট্রি হল এর এজেন্ডার কেন্দ্রবিন্দু। বিশেষজ্ঞরা স্বীকার করেছেন যে বর্তমান নজরদারি খণ্ডিত, স্ক্রিনিং অসম, এবং রেফারেল পাথওয়ে দুর্বল, বিশেষ করে মেট্রোর বাইরে। জন্মগত হৃদরোগ, ফাটল ঠোঁট এবং তালু, স্পাইনা বিফিডা, ক্লাবফুট, ডাউন সিনড্রোম এবং দৃষ্টি ও শ্রবণ প্রতিবন্ধকতা বোঝার একটি উল্লেখযোগ্য অংশ গঠন করে। প্রাথমিক অবস্থায় ধরা পড়লে অনেকেরই চিকিৎসা করা যায়, কিন্তু মাল্টিডিসিপ্লিনারি যত্ন খুব কমই রুটিন নবজাতকের সেবায় একত্রিত হয়। মমতা ক্যারল, ভাইস প্রেসিডেন্ট এবং আঞ্চলিক ডিরেক্টর, এশিয়া, স্মাইল ট্রেন বলেছেন, জনসাধারণের বক্তৃতায় জন্মগত অসঙ্গতিগুলি স্বীকৃত নয়। বার্থ ডিফেক্টস রিসার্চ ফাউন্ডেশনের ডাঃ অনিতা কর সতর্ক করেছেন যে নিয়মতান্ত্রিক রেজিস্ট্রি ছাড়া, নীতির প্রতিক্রিয়াগুলি টুকরো টুকরো থেকে যায়।